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viernes, julio 24, 2009

El regreso de la tuberculosis

Vemos que ha regresado el colera, recientemente el poder de la influenza, y claro sin dejar de lado enfermedades modernas como el sida... Ahora vemos como en todo el mundo la tuberculosis se vuelve resistente a los antibioticos (XRD-TB), provocando una silenciosa crisis mundial de salud pública. Informense, vayan a www.xdrtb.org

miércoles, abril 15, 2009

Naltrexona o la medicina que parece cura el alcoholismo



La ciencia sigue avanzando. Una pastilla cura el alcoholismo, pero ahora el establishment de la industria de terapia se levanta en armas.... Ojalá sus intereses sean combatidos y se permita que la gente adicta al alcohol u a otras adicciones pueda vivir sin dependencias, y sin sus servicios pronto... Una buena noticia de las empresas farmacéuticas.


martes, marzo 03, 2009

Harvard, medicinas y dinero

Un escándalo sobre el trafico de influencias de un profesor en la escuela de medicina de Harvard, la rebelión de decenas de estudiantes a formar parte de un abuso, compañías farmaceuticas bajo la lupa, millones de dólares en juego... parece la trama de una nueva novela de John Le Carré, pero no, es parte de las noticias acerca del extraño mundo de la colusión de intereses entre el mundo corporativo y el académico en Estados Unidos, y cuando la ética solamente es usada como faramalla. Un muy interesante artículo en el New York Times. Mi pregunta no es si ocurre esto en México - seguramente sí - pero más bien, en qué dimensión....


miércoles, octubre 22, 2008

Tomar la medicina o comer: cuando la recesión se hace personal en Estados Unidos

Si uno no tiene seguro médico, una tomografía le sale carísima...

Estados Unidos es el país más rico del mundo, gasta billones de dólares al mes en guerras en Irak y Afganistán, pero muchos de sus ciuadadanos enfermos deben hoy decidir si pagan la renta y comen o toman sus medicinas. Es cuando la recesión se vuelve asunto de vida o muerte. Y lo peor es que esto apenas empieza. Es una tragedia colosal para el sueño americano, y muchos estadounidenses que opinaban como McCain en el segundo debate que el cuidado a la salud es una responsabilidad personal empezarán a pensar que más bien es un derecho de todo ser humano, donde el Estado debe intervenir. Si el costo social sigue creciento no solo perderá McCain, sino que todo el sistema político será atacado Y las farmaceuticas: no bajan el precio de sus medicinas, al contrario, las suben. Es escandaloso ver el precio de los medicamentos en México, en ocasiones más caros que en países ricos. Y de esto no ha hablado Calderón. Copio del NYT de hoy:

For the first time in at least a decade, the nation’s consumers are trying to get by on fewer prescription drugs.

As people around the country respond to financial and economic hard times by juggling the cost of necessities like groceries and housing, drugs are sometimes having to wait.

“People are having to choose between gas, meals and medication,” said Dr. James King, the chairman of the American Academy of Family Physicians, a national professional group. He also runs his own family practice in rural Selmer, Tenn.

“I’ve seen patients today who said they stopped taking their Lipitor, their cholesterol-lowering medicine, because they can’t afford it,” Dr. King said one recent morning.

“I have patients who have stopped taking their osteoporosis medication.”

On Tuesday, the drug giant Pfizer, which makes Lipitor, the world’s top-selling prescription medicine, said United States sales of that drug were down 13 percent in the third quarter of this year.


jueves, julio 24, 2008

Farmacéuticas abusan cobrando de más en México medicinas para VIH/SIDA

Las empresas farmacéuticas se pasan de listas, cobrando las medicinas para el VIH/SIDA en México más de lo que cobran en países similares como Chile. La avaricia puede no tener límites a veces. Me da gusto que por fin el gobierno federal reaccione, ya se había tardado... Copio del Reforma de hoy:


Acusa Ssa abusos en control de VIH


Ven en riesgo cobertura gratuita de tratamiento. Asegura subsecretario que los laboratorios cuatriplican a México el costo de medicinas


Margarita Vega


(24 julio 2008).- La Secretaría de Salud acusó ayer a los laboratorios que venden medicamentos contra el VIH/SIDA de abusar de México y venderle hasta cuatro veces más caro que al resto de América Latina.

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Mauricio Hernández, aseguró que la dependencia paga mil 500 millones de pesos por la compra de antirretrovirales que, si se adquirieran bajo el precio estándar de la Organización Panamericana de la Salud, la cifra no sería mayor a los 500 millones de pesos.

"A México las empresas lo tratan muy mal; nos venden hasta cuatro veces más caro que en países similares como Chile y, al ser un país respetuoso de las patentes terminan, abusando", recriminó en conferencia de prensa, en la que se anunció la Reunión de Ministros de Salud y Educación sobre Respuesta al VIH/SIDA en Latinoamérica y El Caribe, y el encuentro de las Primeras Damas, la próxima semana.

Incluso, advirtió que de mantenerse los mismos precios de los antirretrovirales por parte de las farmacéuticas, para 2012 el Fondo Catastrófico del Seguro Popular (con el que se pagan estos medicamentos) no será suficiente para garantizar la cobertura universal gratuita del tratamiento.

"Lo que le presentamos a la industria es que para 2012 el Fondo de Gastos Catastróficos, al paso que vamos, no va a aguantar, vamos a llegar a los niveles de que había un fondo inicialmente en la epidemia, en donde había un número limitado de pacientes, había mil pacientes y, para entrar, se tenía que morir un paciente", señaló.

Y es que según los cálculos de la Secretaría, para 2012 se requerirán 3 mil 500 millones de pesos para poder comprar todos los medicamentos necesarios, debido al alza de sus precios, el aumento de la sobrevida de los pacientes con VIH/SIDA, así como por los nuevos casos que se vayan sumando.

Los laboratorios acusados por Hernández son Abbott, Bristol-Myers, Merck Sharp, Glaxo, entre otros, quienes -según el funcionario- han incluso amenazado a la Organización Panamericana de al Salud de no venderle más antirretrovirales si negocia con México.

A pregunta expresa, señaló que el argumento expuesto por la industria para ofrecer un precio elevado, es que México es un país desarrollado, pues pertenece a la OCDE.

"Nosotros creemos que México tiene que pagar un precio adecuado a su Producto Interno Bruto, eso es lo que estamos viendo con la industria", manifestó.

No obstante las negociaciones que se han tenido con la industria, dijo, no se prevé que ésta cambie.

Actualmente, en el país alrededor de 25 mil personas con VIH reciben tratamiento gratuito por parte de Salud, a través del Seguro Popular.



Datos de la Encuesta Nacional de Exclusión y Violencia en Escuelas de Bachillerato:

· Uno de cada cuatro hombres y una de cada tres mujeres no se protegieron en su primera relación sexual.

· Cuatro de cada 10 hombres y casi la mitad de las mujeres siguen sin usar métodos de prevención.

· De los hombres, 27% reportó haber tenido sexo con algún amigo; 2% con un familiar, y 3% con una prostituta.


jueves, enero 17, 2008

No publican estudios sobre antidepresivos

Publica el New York Times hoy que los fabricantes de Prozac y Paxil no publicaron estudios que mostraton la posible ineficacia de sus medicamentos, ya que parece son mejores que placebos, pero por un escaso margen. Y esto ocurre en Estados Unidos, imaginen en otros países con menos regulaciones. Copio del diario:

"The makers of antidepressants like Prozac and Paxil never published the results of about a third of the drug trials that they conducted to win government approval, misleading doctors and consumers about the drugs’ true effectiveness, a new analysis has found.


In published trials, about 60 percent of people taking the drugs report significant relief from depression, compared with roughly 40 percent of those on placebo pills. But when the less positive, unpublished trials are included, the advantage shrinks: the drugs outperform placebos, but by a modest margin, concludes the new report, which appears Thursday in The New England Journal of Medicine.


Previous research had found a similar bias toward reporting positive results for a variety of medications; and many researchers have questioned the reported effectiveness of antidepressants. But the new analysis, reviewing data from 74 trials involving 12 drugs, is the most thorough to date. And it documents a large difference: while 94 percent of the positive studies found their way into print, just 14 percent of those with disappointing or uncertain results did.


The finding is likely to inflame a continuing debate about how drug trial data is reported. In 2004, after revelations that negative findings from antidepressant trials had not been published, a group of leading journals agreed to stop publishing clinical trials that were not registered in a public database. Trade groups representing the world’s largest drug makers announced that members’ companies would begin to release more data from trials more quickly, on their own database, clinicalstudyresults.org.


And last year, Congress passed legislation that expanded the type of trials and the depth of information that must be submitted to clinicaltrials.gov, a public database operated by the National Library of Medicine. The Food and Drug Administration’s Web site provides limited access to recent reviews of drug trials, but critics say it is very hard to navigate..."


miércoles, enero 16, 2008

Investigan a farmacéuticas en Europa por posible conspiración para tener precios altos

Precios artificialmente altos en las medicinas en Europa, pero ¿por qué creo que lo mismo sucede en México? ¿Cuándo veremos actuar a la Profeco, a la Comisión Federal de Competencia? Copio del Financial Times:

Big drug companies raided in EU probe

By Andrew Jack in London


Published: January 16 2008 12:06


European regulators raided some of the world’s biggest pharmaceutical companies on Wednesday in an inquiry into whether they conspired to keep up the price of drugs after patents expired.


Pfizer, GlaxoSmithKline, AstraZeneca and Sanofi-Aventis were among those that confirmed they had been visited as part of a European Commission-led probe into delays in the launch of low-cost generic drugs. Teva, the world’s biggest generics company, was also targeted.


The inquiry will focus on whether the industry has abused patent rights to delay the introduction of low-cost generic alternatives. It will assess whether companies have made spurious attempts to extend the life of intellectual property rights or cut deals with one generic rival to the exclusion of others.


The EU is increasingly concerned about the rising cost of medicines and declining innovation. Neelie Kroes, competition commissioner, said: “If we have the feeling that something is rotten in the state, then let’s take the opportunity to find out.”


The raids, which began on Tuesday, broke with Commission practice in that no advance notice was given. Previous sectoral inquiries were launched with questionnaires sent to companies.


“It’s certainly novel and rather aggressive, even. Dawn raids presuppose that the Commission has got a whiff of something they want to investigate,” said one Brussels-based lawyer specialising in competition issues.


Europeans spent €200bn a year on pharmaceuticals, or €400 each, Ms Kroes said.


“If innovative products are not being produced, and cheaper generic alternatives to existing products are in some cases being delayed, then we need to find out why and, if necessary, take action,” she added. The Commission stressed that its visits were the starting point for a broad inquiry, rather than a response to ”positive indications of wrongdoing” by the targeted companies. It said that the “unannounced inspections” were designed to gather “highly confidential . . . information [which] may also be easily withheld, concealed or destroyed”.


The inquiry is set to issue interim findings by the autumn and final results in spring 2009. It will examine whether pharmaceutical practices infringe EU treaty prohibitions on restrictive practices.The generic drugs industry, which produces cheaper but chemically identical versions of medicines once their patents expire, has long accused innovative drug manufacturers of “ever-greening”, or using spurious grounds to delay competition by extending their exclusive intellectual property rights.


Pfizer, GSK, Teva, Sanofi-Aventis, AstraZeneca, Boehringer-Ingelheim and Merck of the US all confirmed that they were contacted by commission officials. Most would make no further comment. “We are co-operating with the inquiry,” said AstraZeneca.


martes, junio 12, 2007

Farmacéuticas venden en México medicamentos prohibidos en EU

La triste historia de la falta de ética de las empresas farmacéuticas prosigue en México. Copio del diario Reforma de hoy:

Olvidan vigilar medicina riesgosa



Justifican laboratorios sus ventas. Prohíben en EU vender Arcoxia, en México se receta para la artritis

Sara Cantera

En contraste con Estados Unidos, en México el sistema de vigilancia para retirar o advertir sobre el uso de medicamentos peligrosos es casi nulo.

Aunque muchos laboratorios instalados en México son parte de los grandes grupos trasnacionales que también operan en Estados Unidos, enfrentan una vigilancia diferente.

En 2005 la Administración Federal para las Medicinas y los Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió alertas de retiro del mercado para 401 medicamentos, el número más alto desde 1996, así como para 101 productos que se podían adquirir libremente en farmacias.

En México, en el mismo año, se retiraron del mercado sólo 5 medicamentos en 2005 y 4 productos más en 2006, según cifras de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

De acuerdo con Cofepris para retirar un medicamento hay dos vías: determinación de las autoridades sanitarias y por propia voluntad de los laboratorios fabricantes.

"La Cofepris realiza sus propias investigaciones de farmacovigilancia por conducto de su Consejo Científico, pero también trabaja coordinadamente con otras agencias de terceros países y con organismos internacionales", explicó el organismo.

Sin embargo, hay productos que en México se venden sin que se alerte por los efectos secundarios que provocan, cuando en Estados Unidos hay campañas al respecto.

Es el caso de Evra, el parche anticonceptivo de Janssen, el cual tiene una fuerte campaña de alerta en los medios de comunicación en Estados Unidos debido a que ocasiona diversas reacciones alérgicas en la piel y severos dolores de cabeza.

En cambio, en México no se ha emitido ninguna advertencia por parte de la empresa o Cofepris sobre sus efectos secundarios.

La página en internet de Evra sólo advierte que el uso ocasiona los mismos efectos secundarios que la píldora, pero no determina cuáles.

Carlos Castillejos, director médico de Janssen Cilag, explicó que el producto que se comercializa en Estados Unidos bajo el nombre comercial Ortho Evra es ligeramente distinto al producto que se comercializa en México.

"Tienen diferentes concentraciones de etinilestradiol. Evra es un anticonceptivo seguro para muchas mujeres cuando se utiliza de acuerdo a la información para prescribir aprobada por la autoridad sanitaria de nuestro País", indicó.

En 2006, Janssen comercializó un millón 200 mil unidades de este parche en nuestro País.

Otro medicamento controvertido es Arcoxia de Merck indicado para la artritis reumatoide.

El pasado 27 de abril, el medicamento no obtuvo la autorización de la FDA en Estados Unidos para salir al mercado ya que puede ocasionar hasta 30 mil infartos al año.

El producto es muy similar al Vioxx que Merck retiró en 2004 después de que se demostró que también aumentaba el riesgo de infartos y accidentes vasculares cerebrales.

Pese a ello, Merck vende Arcoxia en 63 países incluyendo México, donde el producto llegó en 2002.

Juan Díaz, director médico de Merck aseguró que desde su aprobación a la fecha, se han reportado 169 eventos adversos, aunque en los reportes se indica que los pacientes estuvieron consumiendo otros productos.

"Hasta el momento no hemos recibido por parte de la Cofepris un reporte de que esos eventos adversos estén relacionados con nuestros medicamentos (Arcoxia)", indicó el ejecutivo de Merck.

El año pasado, Merck vendió un millón de unidades de Arcoxia.

Un grupo de pacientes con artritis denominado Mexicanos Pro Salud hizo un llamado para que la Cofepris investigue sobre los peligros que representa el producto.

"Pedimos una investigación a fondo y que se cuestione a la Cofepris por qué autorizó su comercialización en nuestro país", señalaron en una carta enviada a REFORMA.


Productos polémicos


En 2005, en EU se emitieron alertas de retiro del mercado para 401 medicamentos; en México se retiraron 5 medicinas.

· En medios de comunicación en EU se alerta por los efectos secundarios que provoca el Evra, parche anticonceptivo de Janssen.

· Según la alerta provoca alergias en la piel y severos dolores de cabeza.

· En México no se ha emitido ninguna advertencia.

· Vioxx, Arcoxia y Prexige han sido retirados del mercado en EU; los dos últimos se venden en México.


Los reportes de reacciones adversas ha aumentado:


· En 1990 se registraron 68 reacciones y 5 mil 354 en 2005.

· La farmacovigilancia inició en otros países en los años 40, en México comenzó en 1998.

· Cuando un producto es retirado en Estados Unidos o Europa, la Cofepris debe hacer su propio análisis para retirarlo o no.


FUENTE: Cofepris, FDA, Pfizer.

martes, junio 05, 2007

Pfizer demandada por experimentar ilegamente con niños en Africa


Si no han visto la película El Jardinero Fiel (Reino Unido, 2005), rentenla, porque podría ser quizá este mucho el escenario de lo que está reportando ahora el diario El País. Una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo siendo acusada judicialmente por el gobierno de Nigeria por haber probado ilegalmente un medicamento contra la meningitis en 200 niños. Copio del diario y vean la película:

Nigeria demanda Pfizer por ensayar ilegalmente sus fármacos sobre la población

La multinacional norteamericana está acusada de homicidio de inocentes y se les piden 7.000 millones de indemnizaciones

05/06/2007

El Gobierno federal nigeriano ha llevado a los tribunales al gigante farmacéutico Pfizer por ensayar ilegalmente un fármaco contra la meningitis que causó muertes y malformaciones a unos 200 niños, informa hoy la prensa local.En su demanda, presentada ayer, las autoridades nigerianas piden a la Corte Suprema Federal de Abuya 7.000 millones de dólares para compensar los prejuicios del ensayo y para indemnizar a las víctimas y a sus familiares, según publica el periódico autóctono Guardian News.


El caso se refiere a unas pruebas clínicas realizadas por la multinacional estadounidense en el estado nigeriano de Kano, el más extenso del país, durante una epidemia de meningitis en 1996. La farmacéutica aprovechó presuntamente la epidemia para experimentar, en unos 200 niños enfermos, un nuevo fármaco en desarrollo sin tener los permisos del comité ético nigeriano y sin informar a las familias.


De los menores que participaron involuntariamente en los ensayos, once murieron y otros sufrieron sordera, ceguera, parálisis cerebral y otras malformaciones. El caso salió a la luz en 2000 tras una investigación del diario estadounidense The Washington Post sobre la administración del antibiótico Trovan en los niños de Kano, al que siguió una investigación del Ministerio de Sanidad nigeriano.


Pfizer, el fabricante del popular Viagra, defendió siempre la ética y la profesionalidad en el desarrollo de aquel estudio. Ahora, once años más tarde, y siguiendo varias demandas particulares de las familias de los afectados y otra del Gobierno del estado de Kano, es el Gobierno central el que pide responsabilidades a Pfizer por las consecuencias del llamado 'Test de Trovan de Kano'.


Indemnizaciones

El dinero solicitado en el pleito servirá para indemnizar a las familias, además de compensar al Gobierno por los costosos tratamientos de cura y apoyo a las familias en los años posteriores a los acontecimientos. También se incluye una cantidad para sufragar los costes de las campañas necesarias para recuperar la credibilidad del sistema sanitario de la región. En el proceso iniciado hace dos años por las autoridades de Kano se acusa a la firma de mala conducta, de conspiración criminal y de homicidio de inocentes.


El juicio se aplazó para el 26 de junio tras la petición del abogado de la defensa, Chiefe Afe Babalola, que dijo que el caso era incompetente porque los documentes presentados por la acusación no habían llegado a sus clientes, tal y como estipula la ley. Aún así, el letrado no solicitó que se anulara el proceso. "Mis clientes quieren tener el caso resuelto a favor lo más pronto posible", dijo Babalola.


+ ¿Por qué Novartis obstaculiza el acceso a medicamentos contra el cáncer en India? Por dinero... Pero pueden mandar un correo electrónico a la compañía pidiéndole que ponga antes que la avaricia la ética.

+The Wall Street Journal ya informaba en 2004 como la India se estaba transformando en paraíso para la experimentación de medicinas por parte de empresas farmacéuticas.

+ La experimentación médica con niños en Puerto Rico.



domingo, junio 03, 2007

Doctores, farmacéuticas y avaricia

La evidencia se acumula mostrando que la industria farmaceutica es una de las más corruptas del mundo. Un amigo me comentó hace poco del tráfico de influencias en la Secretaría de Salud para acelerar el proceso de autorización de medicamentos, solo por dar un ejemplo. Hoy el New York Times nos presenta el caso de médicos sin ética a quienes se les quita la licencia en Estados Unidos solo para que las empresas farmaceuticas luego los contraten y premien. Patético es decir lo menos. Sospecho que esto es solo la punta del iceberg. Y si esto es el control de Estados Unidos, imaginen México... Copio solo un fragmento, lean toda la historia en el NYT.

After Sanctions, Doctors Get Drug Company Pay

Published: June 3, 2007

A decade ago the Minnesota Board of Medical Practice accused Dr. Faruk Abuzzahab of a “reckless, if not willful, disregard” for the welfare of 46 patients, 5 of whom died in his care or shortly afterward. The board suspended his license for seven months and restricted it for two years after that.


But Dr. Abuzzahab, a Minneapolis psychiatrist, is still overseeing the testing of drugs on patients and is being paid by pharmaceutical companies for the work. At least a dozen have paid him for research or marketing since he was disciplined.

Medical ethicists have long argued that doctors who give experimental medicines should be chosen with care. Indeed, the drug industry’s own guidelines for clinical trials state, “Investigators are selected based on qualifications, training, research or clinical expertise in relevant fields.” Yet Dr. Abuzzahab is far from the only doctor to have been disciplined or criticized by a medical board but later paid by drug makers.


An analysis of state records by The New York Times found more than 100 such doctors in Minnesota, at least two with criminal fraud convictions. While Minnesota is the only state to make its records publicly available, the problem, experts say, is national.


One of Dr. Abuzzahab’s patients was David Olson, whom the psychiatrist tried repeatedly to recruit for clinical trials. Drug makers paid Dr. Abuzzahab thousands of dollars for every patient he recruited. In July 1997, when Mr. Olson again refused to be a test subject, Dr. Abuzzahab discharged him from the hospital even though he was suicidal, records show. Mr. Olson committed suicide two weeks later.


In its disciplinary action against Dr. Abuzzahab, the state medical board referred to Mr. Olson as Patient No. 46.

“Dr. Abuzzahab failed to appreciate the risks of taking Patient No. 46 off Clozaril, failed to respond appropriately to the patient’s rapid deterioration and virtually ignored this patient’s suicidality,” the board found.


In an interview, Dr. Abuzzahab dismissed the findings as “without heft” and said drug makers were aware of his record. He said he had helped study many of the most popular drugs in psychiatry, including Paxil, Prozac, Risperdal, Seroquel, Zoloft and Zyprexa.


The Times’s examination of Minnesota’s trove of records on drug company payments to doctors found that from 1997 to 2005, at least 103 doctors who had been disciplined or criticized by the state medical board received a total of $1.7 million from drug makers. The median payment over that period was $1,250; the largest was $479,000.


The sanctions by the board ranged from reprimands to demands for retraining to suspension of licenses. Of those 103 doctors, 39 had been penalized for inappropriate prescribing practices, 21 for substance abuse, 12 for substandard care and 3 for mismanagement of drug studies. A few cases received national news media coverage, but drug makers hired the doctors anyway.

The Times included in its analysis any doctor who received drug company payments within 10 years of being under medical board sanction. At least 38 doctors received a combined $140,000 while they were still under sanction. Dr. Abuzzahab received more than $55,000 from 1997 to 2005.


Drug makers refused to comment, said they relied on doctors to report disciplinary or criminal cases, or said they were considering changing their hiring systems.

Asked about the Minnesota analysis, the deputy commissioner and chief medical officer of the Food and Drug Administration, Dr. Janet Woodcock, said the federal government needed to overhaul regulations governing clinical trials and the doctors who oversaw them.

“We recognize that we need to modernize the F.D.A. approach in keeping people safe in clinical trials,” Dr. Woodcock said.


Drug makers are not required to inform the agency when they discover that investigators are falsifying data, and indeed some have failed to do so in the past. The F.D.A. plans to require such disclosures, Dr. Woodcock said. The agency inspects at most 1 percent of all clinical trials, she said.

Karl Uhlendorf, a spokesman for the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, said the trade group would not comment on The Times’s findings.


The records most likely understate the extent of the problem because they are incomplete. And the Minnesota Board of Medical Practice disciplines a smaller share of the state’s doctors than almost any other medical board in the country, according to rankings by Public Citizen, an advocacy group based in Washington.

Dr. David Rothman, president of the Institute on Medicine as a Profession at Columbia University, said the Times analysis revealed a national problem. “There’s no reason to think Minnesota is unique,” Dr. Rothman said.

“Clinical trial investigators must be culled from only the finest physicians in the country,” he said, “since they work on the frontiers of new knowledge. That drug makers are scraping the bottom of the medical barrel is an outrage.”


+ Juez de Nueva Jersey ordena a la farmacéutica Roche Holding indemnizar con 2.5 millones de dólares a un enfermo que contrajó una severe inflamación intestinal al usar una medicina (Accutane) contra el acné de la empresa demandada.

+ Se forma en México la Asociación Mexicana de Agencias de Publicidad Farmacéutica. Dice su boletín de prensa: "... es una asociación sin ánimo de lucro, de carácter nacional y perspectivas internacionales, constituida por empresas de profesionales con evidente predisposición a difundir el más noble mensaje de una industria que investiga e invierte en el desarrollo de productos para mejorar la calidad de vida y salud humana." Tengo miedo...